#СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ОКРУГ
Поделиться
Ваня Савин
Поделиться фото
«Изначально я поняла, когда я узнала про Ваню, я просто поняла, что я по-другому, наверное, не смогу. Ваню собирались забирать другие родители приёмные, они меня про диагноз спрашивали, и я с ними переписывалась по электронной почте и просто рассказывала, что вот у меня кровный ребёнок, и в принципе можно жить с этим диагнозом — мы шесть лет как-то живём. Потом в какой-то момент они написали мне, что они не смогут забрать Ваню. И я тогда полночи плакала, потому что понимала, что пути назад в принципе нет, что я его и оставить там не могу, потому что я понимаю, что у ребёнка есть шанс на полноценную жизнь. Через год его ждал детский дом для инвалидов. Ну я вообще считаю, что все дети должны жить в семье. Ну вот конкретно тогда зацепил меня тот мальчик Ваня, мой уже теперь мальчик Ваня», — Анастасия, мама Вани.
Мама Вани Анастасия с родным сыном Федей, имеющим схожее с Ваней заболевание
Поделиться фото
«Я не люблю публично называть диагноз, потому что он связан с более интимной сферой. А мальчишкам жить в этом мире. Это сложный порок развития кишечника врождённый, достаточно редкий. Он не такой популярный, до сих пор в сети, например, если вводить в поисковик диагноз, там не написано прогнозов каких-то, не написано, что дальше. Очень многое зависит от того, насколько золотые руки у врача. Моим мальчишкам повезло, их оперировали хорошие врачи в Петербурге. Не всем так везёт», — Анастасия, мама Вани.
Поделиться фото
Сейчас мальчик активно занимается в разных кружках: выступает в детской цирковой профессиональной труппе, играет на барабанах и уже пробует себя в качестве актёра в театре.
Поделиться фото
Комната Вани
Ваня в своей комнате
Поделиться фото
«Я хочу, чтобы мои дети были счастливы, чтобы они выросли и были счастливы, чтобы они нашли себя, чтобы у них был круг общения, друзья, чтобы их принимали, чтобы от них не отворачивались на детской площадке, в магазине. Я, на самом деле, хочу не только для своих детей, я хочу для всех особенных детей, чтобы в них не тыкали пальцем», – мама Вани Анастасия Жирова.
Вика, приёмная дочка Анастасии
Поделиться фото
Семья Вани
Поделиться фото
Поделиться фото
Понравилась работа? Голосуйте за неё лайком!
Поделитесь этим материалом в соц. сетях
По результатам ваших голосов мы определим лучшие материалы и пригласим победителей на Международный медиа-форум нового поколения «Диалог культур», который пройдет в Эрмитаже.
Хотите стать участником нашего конкурса? Присылайте свои истории о людях и коллективах из России в формате статьи, фоторепортажа или видео.
В разных уголках её дома расставлены тряпичные обереги: у каждого — своё определённое место. Только благополучницу ставят туда, куда душа велит. Кукла-колокольчик у двери весит-красуется: чтобы люди, которые на огонёк заглядывают, только добрые вести приносили.
Валерия Минина — пилот в четвёртом поколении. Но в отличие от своего отца, деда и прадеда, которые были военными лётчиками, она управляет пассажирским самолётом Л-410 Второго Архангельского объединённого авиаотряда.
Екатерина Сумная — гордость городской больницы № 8 Челябинска. Это не лозунг из советской газеты, а чистая правда. Учиться к 90-летнему доктору наук и действующему рентгенологу мечтают попасть все местные врачи.
«Ты живешь этим, ты дышишь этим, творчество становится образом твоей жизни», — рассказывает художник Александр Пилипенко. Про уникальное творчество «мастера» и о его необычных взглядах на жизнь.
Дмитрий Хлыбов — человек, который почти не слышит мир вокруг. Зато мир слышит его. Он является самым обычным челябинским деятелем искусства, открывшим себя публике: грому аплодисментов и морю заворожённых взглядов. Хотя кое-чем он всё же отличен от остальных танцоров. Дмитрий — инвалид по слуху.